Loly Leyva ha viajado hoy hasta Mallorca para asistir a una gala benéfica a favor de Juan Antonio Cantero, un niño de tan solo cuatro años que padece una terrible encefalitis letárgica, lo que requiere un costoso tratamiento al que sus padres no pueden hacer frente.
Hoy
conoceremos su historia y la lucha de su familia que sigue día a día para sacar
a su pequeño Juan Antonio adelante. Hoy Mallorca recaudará todo el dinero
posible en una gala benéfica para ayudar a este pequeño.
La
red también apoya en internet este causa, la pagina en facebook de Juan
Antonio, titulada ‘Ayuda para Juan Antonio Cantero’ supera ya los 3.400 ‘me
gusta’.
A
continuación os mostramos la historia de Juan Antonio Cantero, en primera
persona. Una historia que podréis encontrar, además de todas las novedades y
últimas noticias sobre este niño y sobre como podéis ayudarle en su página web:
http://juanantoniocantero.com/
Hola, me llamo Juan Antonio
Cantero, y tengo, ahora, 4 años. Antes de cumplir los tres años, era un niño
muy espabilado, alegre, cariñoso, un poco terremoto, muy querido por mis padres
y por todo aquél que me conocía. En Septiembre de 2009 empecé en el cole de
Jesús María (Mallorca), donde va mi hermana Paula y mis primos. Me tocó en la
clase de Mónica, a la cual tenía loca por mis travesuras.
Justo al mes y medio de
empezar el curso, un mediodía, cuando mi mamá me vino a buscar,me notó un poco
caliente y Mónica le comentó que en el patio había estado un pelín raro. Mi
mamá no le dio demasiada importancia, pues había tenido fiebre otras veces y
enseguida se me había pasado. Pero aun así, me llevó al médico de urgencia, el
cual, vio que tenia una pequeña infección en la garganta y me recetó
antibiótico. Por la tarde ya no fui al cole. Al día siguiente, Martes, seguía
con unas décimas de fiebre y mi mamá decidió no llevarme a clase.
El miércoles seguía con
fiebre y me llevó de vuelta al pediatra, esta vez le dijeron que tenía gripe A,
que si seguía con fiebre me llevaran a urgencias así toda la semana de médicos,
nadie le daba demasiada importancia a mis síntomas, decían que era un simple
catarro que se me pasaría en unos días. Yo, cada vez estaba más decaído, me
costaba caminar, me pasaba todo el día durmiendo, apenas comía, hasta que el
viernes, mi mamá, me llevó de nuevo al pediatra y ésta, nada más verme por la
puerta ya se temía lo peor. ...una meningitis!
A mi mamá y a mi papá, que
también me acompañó, les cambió la cara cuando le dijo, la pediatra, que me
tenían que llevar corriendo a ingresar. A partir de ahí todo cambió
...empezaron a entrar enfermeras, una me metió un palito en la boca, que mordí
muy fuerte sin saber por qué. Mientras unas me sujetaban el brazo, otra
enfermera intentaba encontrarme una vena para sacarme sangre, que por mi
fiebre, era un poco difícil, y, aunque me pincharon un montón de veces, no
lloré ni me quejé en ningún momento.
Ahora se, por lo que oigo
decir a mi madre, que era porque estaba muy débil y no tenía fuerzas ni para
llorar. Mi mamá estuvo todo el tiempo conmigo y de vez en cuando la veía
llorar, pero ella, aun así, me decía que no pasaba nada, que era un campeón.
Cuando consiguieron encontrarme la vena, me llevaron, en camilla, a una
habitación donde había otros niños, que tenía muchos cables por todos los
lados. Alguno dormía, otros lloraban .....yo estaba asustado, porque no conocía
a nadie y mi mamá ya no estaba conmigo, estaba en la sala de espera con mi papá
y mis abuelos .....Cuando pasó mucho tiempo, dejaron entrar a mis papás a la
UCI, que es como se llama la habitación donde estábamos todos los niños malitos.
Los médicos le dijeron a mis
papas que tenía una meningoencefalitis, una inflamación del cerebro a causa de
un virus.
Estuve 12 días en coma, mis
papas venían cada día a verme. Yo no los podía ver, porque estaba profundamente
dormido, pero notaba sus manos en mi cara y me daban muchos besos ....a veces
me parecía oir a mi mamá contándome cuentos y creo que a veces lloraba.
También venían a verme mis
tios y mis abuelos, pero a ellos solo les dejaban estar menos tiempo.
Cuando desperté, de ese
sueño tan profundo, me di cuenta y mis papás también, de que no podía hablar,
no reía, tenia la mirada perdida, no producía ningún tipo de sonido y no movía
ninguna parte del cuerpo ...me convertí en un vegetal.
Estuve unos tres meses
ingresado en Son Dureta, al cuidado de mis padres y enfermeras. Comía por sonda
nasogástrica, me daban agua, casi siempre mi mamá, con una jeringuilla y
dejando salir el agua gota a gota. Cuando me sacaron la sonda, empecé a comer
por boca y aprendí, de nuevo, a beber agua en biberón.
Poco a poco fui recobrando
mis movimientos, empezando por los ojos y empecé,
de nuevo a emitir algún que
otro sonido. La mayor alegría que se llevaron mis padres, fue en Navidades, que
solté la primera carcajada.
Una vez que me dieron el
alta y me pude ir a casa, fue donde empezó la lucha de mis padres para poder
recuperar al niño que se fue un 20 de Noviembre. Ellos, sobre todo mi mamá,
porque mi papá trabaja, están muy pendientes de mi. Paula, mi hermana mayor, a
veces se pone un poco celosa, pero me quiere mucho y me lo demuestra cada día,
dándome achuchones y muchos besos. De vez en cuando pregunta a ver cuando me
voy a poner bueno, a lo que mi mamá, con el corazón encogido, le responde que
pronto.
Mi mamá no ha parado, en
todo este tiempo, de buscar información sobre terapias y tratamientos que me
pudieran mejorar. El último que ha descubierto, es un tratamiento que realizan
en Gran Canarias, con células madre, hormona del crecimiento y neurorehabilitación.
Mis padres están muy contentos de que nos hayan dado plaza, pues está
subvencionado el 97% durante un año ..... pero lo malo, que me tengo que ir con
mi mamá y Paula a vivir durante un año a esa isla, mi papá, se tiene que quedar
por motivos de trabajo y Paula tendrá que cambiar de colegio y de amigos ....va
a ser muy duro para todos.
Los médicos, en la revisión
que me hicieron en Canarias, les dijeron a mis padres que no me curarían, pero
si podría mejorar mucho y podría llevar una vida más digna y lo más parecido a
la que tenía antes. Es por eso que necesitamos toda la ayuda económica posible
para podemos desplazar, todo un año a canarias ya que con el dinero que mi papá
gana no es posible y mi mamá no puede trabajar por que tiene que estar las 24horas
pendiente de mi. !Solo quiero vivir dignamente!
¡RECUERDA QUE TU
TAMBIEN PUEDES AYUDAR EN LA CAUSA!
No
importa la cantidad, solo tus ganas por ayudar.
Cuenta
SA NOSTRA (Diverlibreta)
2051
0090 78 1070008999 - Juan Antonio Cantero Nieto
IBAN
: ES37 2051 0090 78 1070008999
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